噬菌體展示（shì）全（quán）人源抗（kàng）體庫

擁有數以（yǐ）千億計的（de）獨特克（kè）隆，其就絕對數（shù）量及功能而（ér）言（yán），為我們提供業內最多樣性的抗體庫之一，使我（wǒ）們開（kāi）發包括更（gèng）穩定的雙特異性抗體（tǐ）候選藥物，以產（chǎn）生針對所（suǒ）需蛋白（bái）質（zhì）靶點的特異性抗體，即（jí）使對於新型（xíng）靶點或（huò）獨特表位，亦具更高（gāo）的成功（gōng）率。

酵母（mǔ）展（zhǎn）示（shì）庫

為我們發現及（jí）生產（chǎn）全人源（yuán）化（huà）抗（kàng）體（tǐ）或功能域的核心技（jì）術。憑借酵母（mǔ）的真核特性可對蛋白質（zhì）進行複合（hé）重組後改（gǎi）造，我（wǒ）們能在酵母展（zhǎn）示（shì）庫的（de）豐富人（rén）源化抗體（tǐ）組（zǔ）合（hé）中，產（chǎn）生（shēng）具（jù）有（yǒu）高特異性及穩定性的所需抗體。

抗（kàng）體結構設計平台（tái）

公（gōng）司（sī）已利（lì）用平台（tái）設計及（jí）開發一套完（wán）整的計算方法，以（yǐ）滿足抗體（tǐ）研發（fā）中的（de）精密計算需要。主要應用於抗體（tǐ）人源（yuán）化（huà）、親和力成（chéng）熟以（yǐ）及（jí）其（qí）他多功能（néng）抗體改（gǎi）造過程。公司的大（dà）部分（fēn）創新（xīn）候選藥物（wù）已（yǐ）通過此抗（kàng）體結（jié）構設計平台（tái）的（de）精確計算驗證（zhèng）。此（cǐ）外，公司（sī）近期已（yǐ）開（kāi）發的免（miǎn）疫原性預測技術，結（jié）合（hé）抗（kàng）體序列及結構（gòu）分析（xī），可（kě）識別和解決候選分子開（kāi）發初期出（chū）現的（de）潛在（zài）瑕疵，使（shǐ）公司專注於更具潛力帶來臨床（chuáng）獲益及（jí）商業價值（zhí）的（de）藥物分子。

ADCC改造（zào）平台（tái）

主要技（jì）術特征是指Fc區（qū）糖鏈改造，由（yóu）此產生的（de）抗體可完全不含岩（yán）藻糖修飾。由（yóu）於抗體Fc區的岩（yán）藻糖阻礙抗（kàng）體（tǐ）與FcγRIIIa (CD16a) 結（jié）合，無岩藻糖基（jī）化（huà）的（de）Fc區（qū）增（zēng）加（jiā）了（le）抗（kàng）體（tǐ）與FcγRIIIa的親和（hé）力，因（yīn）此去岩（yán）藻糖改造後的（de）抗體（tǐ）能募集更（gèng）多效應細胞被至腫瘤部位以增（zēng）強ADCC效果（癌症治療中（zhōng）治療性抗（kàng）體（tǐ）的主要機（jī）製之一）。目前我們已開發六項ADCC增（zēng）強的（de）抗體（tǐ）候選藥物（wù），均處於臨床開（kāi）發階段。

ADC技術平台

公司自（zì）主研（yán）發（fā）和（hé）擁有ADC技術新（xīn）平（píng）台，采用（yòng）可（kě）裂解連接子（zǐ），將毒性小（xiǎo）分（fēn）子拓撲異構酶I抑製劑與抗體偶聯。該毒素小分子有很強的細胞膜滲透能力（lì），在（zài）ADC殺傷癌細胞後能釋放並殺死（sǐ）附（fù）近的癌細胞，產生旁觀者效應，有效（xiào）克服（fú）腫瘤細胞的（de）異質（zhì）性。同時，新平（píng）台（tái）ADC具有很好的穩定性和（hé）安全性，血（xuè）漿中釋放的（de）毒素小（xiǎo）分子極低，降低了（le）脫靶毒性的（de）風險。利用新（xīn）平台開（kāi）發的多個ADC候選產（chǎn）品（pǐn）在（zài）體（tǐ）內外藥理（lǐ）研（yán）究（jiū）中都表現出（chū）高效的（de）抗（kàng）腫瘤活性，能夠開發（fā）出潛在的（de）靶向（xiàng）治療“best-in-class”抗體（tǐ）偶聯藥物（wù）。

雙特異與多（duō）功能抗體（tǐ）

公司建立了（le）開（kāi）發（fā）有自（zì）主知識產（chǎn）權的雙特異性抗體的（de）技術流程, 該流程包括雙靶點的選擇和評估, 雙特異性抗體形式（shì）（Format）的選擇和評估, 雙特異性抗（kàng）體（tǐ）的表達和分析（xī）. 在（zài）此基（jī）礎上（shàng）,公司（sī）目（mù）前正（zhèng）在（zài）開（kāi）發（fā）針對腫瘤,自（zì）身（shēn）免疫疾病,心（xīn）血管疾病的（de）多（duō）種雙特異抗體分（fēn）子, 其（qí）抗體形式包括共用（yòng）輕鏈、IgG-scFv。